Biomaterialien
Die Bioteck® Biomaterialien werden mit einer einzigartigen und innovativen Deantigenisationsmethode hergestellt, bei der die natürlichen Knochengewebe mit enzymatischen Lösungen bei einer konstanten Temperatur von 37°C behandelt werden. Dieses Verfahren garantiert die komplette Deantigenisation des Gewebes, ohne dass seine physikalischen und chemischen Eigenschaften verändert werden. Aus diesem Grund ist der Knochenersatz von Bioteck® vollständig resorbierbar.
Gemischtes Granulat in Gelform
BIO-GEN® Mix Gel besteht aus BIO-GEN® Mix, dem Hydrogel hinzugefügt wurde. Es wird in einer Spritze geliefert, wodurch die Rehydrierung in steriler physiologischer Lösung erspart bleibt. Dank der Spritze kann das Produkt direkt und einfach in den Knochendefekt eingefüllt werden.
| Beschreibung | Mischung aus kortikalem und spongiösem Knochengewebe in Granulatform mit kleinen Abmessungen zwischen 0,5 und 1 mm, das mit Hydrogel gemischt ist. |
| Zusammensetzung | Reines Knochenmineral ohne Lipide und Proteine. |
| Herkunft | Equine Herkunft |
| Biologisches Verhalten | Nach dem Einsatz in die Knochenhöhle wird es aufgrund der osteoklastischen Aktivität innerhalb der vorgegebenen Wartezeit (siehe Metabolisierungszeit) komplett degeneriert. |
| Aktivität | Osteokonduktiv |
| Zeitliche Abfolge | Das Material wird schichtweise in die Knochenhöhlen eingelegt, ohne die Auffüllung durchzuführen. Die Abstände zwischen den Granulatstücken werden schnell mit einer neu gebildeten Knochenmatrix gefüllt, die – im Rahmen eines Mineralisierungsprozesses - vorerst ein knochenähnliches Gewebe mit ausgezeichneten mechanischen Eigenschaften bildet. Während der vorgegebenen Wartezeit wird das Material komplett durch endogenen Knochen ersetzt. |
| Metabolisierungszeiten | 4 – 6 Monate |
| Eingriffe, die das Verhalten ändern können | Wenn man das Produkt mit Teilen autologen Knochengewebes mischt, ändert sich die Resorptionszeit (sie wird verlängert). |
| Eingriffe, die das Verhalten verbessern können | Das Produkt hat eine neutrale Wirkung, es reduziert das Volumen der Knochenhöhle durch osteokonduktive Aktivität. Bei sehr großen Rekonstruktionen oder falls notwendig, kann die Gefäßbildung stimuliert werden, indem man das Produkt mit OSTEOPLANT® ANGIOSTAD mischt |
| Achtung | Bei zahnmedizinischer Anwendung bzw. wenn keine geeignete Knochenhautabdeckung vorhanden ist, sollte immer eine Membran, wie BIOCOLLAGEN® oder OSTEOPLANT® ELITE zum Schutz vor eindringenden Epithelialzellen verwendet werden. |
| Vorbereitung des Produkts | Das Produkt ist gebrauchsfertig; füllen Sie es mit der Spritze direkt in die Knochenhöhle ein. Schwerere Blutungen sollten tamponiert werden, um zu verhindern, dass das Produkt weggeschwemmt wird. |
| Sterilisierung | Dies ist ein Einwegprodukt, das nur einmal sterilisiert werden kann. Es wird mit einer Sterilisierung von 25 KGY Betastrahlen geliefert. |
