Biomaterialien
Die Bioteck® Biomaterialien werden mit einer einzigartigen und innovativen Deantigenisationsmethode hergestellt, bei der die natürlichen Knochengewebe mit enzymatischen Lösungen bei einer konstanten Temperatur von 37°C behandelt werden. Dieses Verfahren garantiert die komplette Deantigenisation des Gewebes, ohne dass seine physikalischen und chemischen Eigenschaften verändert werden. Aus diesem Grund ist der Knochenersatz von Bioteck® vollständig resorbierbar.
Knochenmasse
BIO-GEN® Putty ist im rehydrierten Zustand eine modellierbare Knochenmasse. Sie besteht aus einer Mischung aus spongiösem Knochenmaterial und Kollagen und findet dann Anwendung, wenn ein Knochendefekt schwer zu erreichen ist und keiner direkten Belastung ausgesetzt ist.
| Beschreibung | Kleinformatiges Granulat aus spongiösem Knochengewebe und gefriergetrocknetem Kollagengel. |
| Zusammensetzung | Reines Knochenmineral ohne Lipide und Proteine. |
| Herkunft | Equine Herkunft |
| Biologisches Verhalten | Nach dem Einsatz in die Knochenhöhle wird es aufgrund der osteoklastischen Aktivität innerhalb der vorgegebenen Wartezeit (siehe Metabolisierungszeit) komplett degeneriert. |
| Aktivität | Osteokonduktiv |
| Zeitliche Abfolge | Das Material muss mehrschichtig in die Knochenhöhlen eingelegt werden, ohne diese aufzufüllen. Die Abstände zwischen den Granulatstücken werden schnell mit einer neu gebildeten Knochenmatrix gefüllt, die – im Rahmen eines Mineralisierungsprozesses - vorerst ein knochenähnliches Gewebe mit ausgezeichneten mechanischen Eigenschaften bildet. Während der vorgegebenen Wartezeit wird das Material, je nach Produktart (siehe Metabolisierungszeit) komplett durch endogenen Knochen ersetzt. |
| Metabolisierungszeiten | spongiöse Knochenmasse 4-6 Monate |
| Eingriffe, die das Verhalten ändern können | Wenn man das Produkt mit Teilen autologen Knochengewebes mischt, ändert sich die Resorptionszeit (sie wird verlängert). |
| Eingriffe, die das Verhalten verbessern können | Das Produkt hat eine neutrale Wirkung, es reduziert das Volumen der Knochenhöhle durch osteokonduktive Aktivität. Bei sehr großen Rekonstruktionen oder falls notwendig, kann die Gefäßbildung stimuliert werden, indem man das Produkt mit OSTEOPLANT® ANGIOSTAD mischt. |
| Achtung | In der Zahntherapie bzw. wenn keine geeignete Knochenhautabdeckung vorhanden ist, sollte immer eine Membran, wie BIOCOLLAGEN oder OSTEOPLANT® ELITE zum Schutz vor eindringenden Epithelialzellen verwendet werden. |
| Vorbereitung des Produkts | Rehydrieren Sie das Produkt in einer sterilen physiologischen Salzlösung bei Raumtemperatur. Die empfohlene Rehydrationszeit sind 5 Minuten. Falls notwendig, können der physiologischen Salzlösung flüssige Medikamente (z.B. Antibiotika, Anästhetika usw.) hinzugefügt werden. Die Freisetzungsdauer variiert zwischen 15 und 30 Tagen, je nach Produktmenge und verwendetem Medikament. Schwerere Blutungen sollten tamponiert werden, um zu verhindern, dass das Produkt weggeschwemmt wird. |
| Sterilisierung | Dies ist ein Einwegprodukt, das nur einmal sterilisiert werden kann. Es wird mit einer Sterilisierung von 25 KGY Betastrahlen geliefert. |
